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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司

喜訊:凱創(chuàng)生物新冠病毒檢測(cè)試劑盒獲得歐盟CE準(zhǔn)入資格

更新時(shí)間:2020-03-19 12:37:56  推薦指數(shù):

  凱創(chuàng)生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG總抗體快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法)、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體快速檢測(cè)試劑盒(膠體金法)獲得歐盟準(zhǔn)入資格。

  此次系列產(chǎn)品獲得歐盟認(rèn)證,將使得凱創(chuàng)生物可以在全球范圍內(nèi),為新冠疫情的防控貢獻(xiàn)一份力量!

  該產(chǎn)品英文名稱為:

  NovelCoronavirus(2019nCoV) IgM/IgG

  Antibody Diagnostic Kit(ColloidalGold)

  Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM

  Antibody Diagnostic Kit(Colloidal Gold)

  該兩款產(chǎn)品均符合歐盟體外診斷器械指令98/79/EC。至此,凱創(chuàng)生物兩款新冠試劑盒均已獲得CE標(biāo)志。

  凱創(chuàng)生物新型冠狀病毒(2019 nCoV)IgM/IgG抗體診斷試劑盒(膠體金法)是一種快速檢測(cè),用于檢測(cè)血清或血漿或全血中2019 nCoV IgM/IgG抗體,試劑靈敏度高,對(duì)陽(yáng)性參考品進(jìn)行測(cè)定,陽(yáng)性符合率100%;對(duì)陰性參考品進(jìn)行測(cè)定,陰性符合率100%。既具有早期診斷新型病毒的優(yōu)勢(shì),又涵蓋了可檢測(cè)既往感染(包括處于恢復(fù)期IGM下降的患者)的特點(diǎn),可以更好的防止漏檢。

  作為2019 nCoV預(yù)測(cè)的專業(yè)輔助手段。非常適合在疫情嚴(yán)重或正在蔓延的國(guó)家和地區(qū)中開(kāi)展大規(guī)模的篩查,為及時(shí)抑制疫情的發(fā)展提供有力武器。

  產(chǎn)品可應(yīng)用場(chǎng)所:地點(diǎn)靈活,適用面廣??蓪?shí)現(xiàn)在醫(yī)院、基層社區(qū)、門診、學(xué)校、流動(dòng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)、車站、海關(guān)、政府防疫中心及家庭等地點(diǎn)對(duì)新冠肺炎患者及疑似病例快速高通量篩查。

  作為體外診斷領(lǐng)域的先行者,凱創(chuàng)生物緊跟市場(chǎng)前沿,面對(duì)疫情,迎難而上,用實(shí)際行動(dòng)履行著一個(gè)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。通過(guò)不斷的創(chuàng)新在疫情前扮演好“吹哨人”的角色,力求準(zhǔn)確、快速反映病情。此次獲得CE認(rèn)證是對(duì)公司的研發(fā)實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)可,也為我們走向世界,服務(wù)更廣的人群鋪開(kāi)了道路。

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