臨床上罕見顯著的人絨毛膜促性腺激素（hCG）的假陽性實驗室結果。但是某些個體血清中存在循環(huán)因子（如嗜異性抗體或無活性型hCG）可與hCG抗體相互作用，導致異?；蛞饬贤獾脑囼灲Y果。假陽性和假陰性結果可出現(xiàn)于任何樣本，當臨床表現(xiàn)與實驗室結果不相符時需要警惕。排除干擾出現(xiàn)的方法包括采取尿檢，連續(xù)稀釋血清重復實驗，預吸附血清或其他試驗方法測定。需權衡等待試驗結果核實的風險是否超過了立即采取醫(yī)療措施的風險。如果存在反復發(fā)生假陽性hCG試驗結果的風險，相關信息應當記錄在患者的病歷中。
伴隨高靈敏和高特異的激素測定技術的發(fā)展，特別是人絨毛膜促性腺激素，許多婦科疾病的臨床治療近十年來得到了極大提升。這些技術徹底變革了異位妊娠和妊娠滋養(yǎng)細胞疾病的治療，借助于定量循環(huán)和尿液中hCG的測定和動態(tài)觀察，使相關疾病死亡率大幅降低。
隨著技術的進步，目前hCG試驗能夠在停經后不久就可以檢測到妊娠的跡象。值得注意的是，盡管技術進步，實驗檢測在任何時候都能正確指導醫(yī)師的處理是有限的。
某些個體的血清中存在與hCG抗體相互作用的循環(huán)因子。最常見的是嗜異性抗體。這些人源抗體直接結合免疫分析中所應用的動物抗原。故存有嗜異性抗體的檢測對象，可能在不同試驗中得到異常結果。然而，鑒于動物抗體應用量不同，各個試驗系統(tǒng)往往與其他試劑聯(lián)合
應用，有嗜異性抗體者未必總有異?；蛞饬贤獾脑囼灲Y果。
臨床中罕見顯著的假陽性結果。有報道指出，162位受調查婦女中，有5位有試驗干擾的證據(jù)，其足夠導致誤導性結果。如果結果有誤，其水平通常低于1000mIU/mL。為了排除嗜異性抗體或其他干擾物質的存在，可應用以下方法：
1.可采取hCG尿檢（定量或定性）。因為尿液中無嗜異性抗體，如果尿檢陰性而血清學結果持續(xù)陽性，血清值≥50mIU/mL，則確認血清分析中存在干擾。
2.用連續(xù)稀釋血清重復實驗。因為嗜異性抗體而不是hCG，與免疫分析中試劑直接結合，其與hCG曲線的相互作用是非線性的。缺乏線性關系可證實試驗干擾。
3.某些實驗室可在試驗前預吸附血清以清除嗜異性抗體。如果移除嗜異性抗體后結果變?yōu)殛幮?，可證實干擾存在。
免疫分析中還有其他因素可導致hCG真實值測量不同甚至錯誤。個體血液循環(huán)中hCG分子的大小可因蛋白和糖鏈的結構不同而有所差異。這種差異稱為hCG的微不均一性，并且有時導致不同試驗報告的不同測量值。另外，某些個體可產生無生物活性的異常型hCG，或完全是另一種激素，可與hCG試驗發(fā)生交叉反應。此外，循環(huán)中hCG部分分解為無生物活性形式，與不同的試驗系統(tǒng)發(fā)生不同反應。上述情況中，在不同的試驗系統(tǒng)中重復hCG檢測最能予以甄別。
重復相同試驗之間的誤差，可能由血清因子干擾試驗所導致。連續(xù)稀釋樣本有助于證明非線性特征并確證干擾的存在。
最后，固有試驗因素能導致hCG假陽性結果。使用不同試驗系統(tǒng)重復檢測，如果新結果為陰性，可證實其為假陽性。
現(xiàn)代試驗方法已經幾乎消除了實驗誤差。但是，假陽性和假陰性實驗結果可出現(xiàn)在任何樣本中。一旦臨床表現(xiàn)和實驗室結果不符就需要提高警惕。雖然血清hCG假陽性結果少見，但如若忽視，可導致對某些疾病如持續(xù)性滋養(yǎng)細胞疾病等，缺乏依據(jù)的臨床干預。醫(yī)師需要權衡等待試驗結果確證的風險是否超過了立即采取醫(yī)療措施的風險。
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